Majdnem két évvel ezelőtt döntött úgy az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerhatósága (FDA), hogy engedélyezi a Plaforzia nevű gyógyszer használatát. A készítményt azoknál a gyerekeknél lehet alkalmazni, akik földimogyoró-allergiában szenvednek. A jelek szerint Anglia lehet az első európai ország, ahol szintén használhatják azt.

A Sky News beszámolója szerint az angliai Országos Egészségügyi Szolgálat (NHS) nemrég kötött megállapodást a szer használatáról. A Palforzia a klinikai tesztek alapján segít csökkentheti az allergiás reakciók súlyosságát azoknál, akik allergiásak a földimogyoróra.

Medical News Today

Az Európai Gyógyszerügynökség leírása szerint a Palforzia a 4-17 éves gyermekek, illetve a kezelés alatt felnőttkorúvá válók földimogyoró allergiájának kezelésére alkalmazott gyógyszer. A készítményt csak szigorú orvosi felügyelet mellett lehet alkalmazni, mivel földimogyoró-port tartalmaz. A port az ételbe kell bekeverni, majd úgy bevinni a szervezetbe.

A készítményból a kezelés megkezdésekor 0,5 milligrammot szabad adni, majd az adagot fokozatosan emelve lehet elérni a 6 milligrammos mennyiséget. Mindezt annak fényében lehet megtenni, hogy a kezelés során milyen reakciókat vált ki a gyógyszer alkalmazása a betegeknél.

A Sky News beszámolója szerint a klinikai kísérletben résztvevő 9 éves Emily a kúra óta jóval teljesebb életet élhet, és kevésbé kell attól tartania, hogy mi történik, ha olyan ételt eszik, ami földimogyorót is tartalmazhat.

Pixabay

A készítmény ugyan segít enyhíteni az allergiás reakciót, ám a pácienseknek továbbra is távol kell tartaniuk magukat a mogyoróféléktől, a kezelés nem gyógyítja ki őket az allergiából, sőt a lehetséges halálos kimenetelű mogyoróallergiás roham kockázata is fennmarad.

Az NHS mostani engedélye szerint hamarosan 600 angliai, 4 és 17 év közötti gyermek kezelését kezdhetik meg, utána pedig évente 2000 gyermeket kezelhetnek majd a Palforziával.

Ha máskor is tudni szeretne hasonló dolgokról, lájkolja a HVG Tech rovatának Facebook-oldalát.